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岗位职责:
1、根据公司SOP执行临床监查工作，负责管理临床试验整个过程；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整性；
5、协助组织临床试验各种相关会议，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调。
岗位要求：
1、本科以上学历，临床专业背景;
2、有两年以上CRA经验，有器械临床经验优先；
3、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、具有很好的灵活性、协调性与计划性。
福利待遇：具体待遇面谈
