岗位职责
1.根据SOP或实验方案(如果有)审核实验记录本和其他原始数据;审核确认批生产记录和批检验记录;
2.依据SOPs审核质量标准、稳定性试验方案/报告、工艺/方法验证方案/报告、COA等;
3.协助并参与制定年度审核计划,根据SOP进行内部审核, 跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;
4.管理实验室的偏离、CAPA(整改和预防)、变更的调查处理和追踪;
5.参与计划、建立、完善、更新和维护公司质量管理体系相关SOPs;组织相关人员对质量体系文件进行审核、批准,以确保其符合政策法规、国际标准;
6.负责公司文件档案管理,包括批记录和实验记录本的发放、登记、归档、保存等;
7.协助并参与制定年度培训计划,协调和组织培训,并管理人员培训档案(包括个人简历、岗位职责、培训计划、培训记录等);
8.依据公司SOPs要求,协助并参与制定供应商审核计划,组织实施第三方(供应商)审核或评估,并管理与维护供应商清单;
9.支持法规监管部门的现场核查;
10.完成上级领导安排的其他工作。
任职要求
1.药学、生物学、化学或等同专业的本科及以上学历;具有生物制品相关专业知识;
2.有较强的沟通能力和学习能力,做事认真,责任心强,有强的执行力;
3.有良好的团队意识和团队合作精神,愿意信息共享,实现团队共赢;
4.能熟练使用Office软件;
5.有QA经验者优先。