岗位职责
1.工艺研究方面
(1)负责工艺开发及优化工作;
(2)参与项目引进及技术转移;
2.GMP生产方面
(1)负责工艺开发及优化工作;
(2)参与项目引进及技术转移;
(3)负责下游工序的操作,包括:缓冲液配制、层析、病毒灭活/去除等;
(4)负责SOP及批记录的起草;
(5)负责相关设备的日常维护及保养工作;
(6)负责设备的确认及再确认工作。
任职要求
1.生物、制药或化工等相关专业,本科以上学历,211大学以上优先;
2.身体健康,符合GMP关于药品从业人员的体检要求;
3.硕士1-2年或本科3-5年基因工程制药企业纯化工作经验。